Polisulfamid

Sulfadimidinum natricum + Sulfacetamidum natricum + Sulfathiazolum natricum · Sulfadimidinum natricum 50 mg/1 ml + Sulfacetamidum natricum 40 mg/1 ml + Sulfathiazolum natricum 30 mg/1 ml

Substancja aktywna: Sulfadimidinum natricum 50 mg/1 ml + Sulfacetamidum natricum 40 mg/1 ml + Sulfathiazolum natricum 30 mg/1 ml
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialny: Biowet Puławy Sp. z o.o.
Wytwórca: Biowet Puławy Sp. z o.o.

Gatunki i okresy karencji

Droga podania	Gatunek	Tkanka	Okres karencji
dootrzewnowo	bydło	mleko	5 dni
domięśniowo	bydło	tkanki jadalne	10 dni
domięśniowo	bydło	mleko	5 dni
dożylnie	bydło	tkanki jadalne	10 dni
dożylnie	bydło	mleko	5 dni
podskórnie	bydło	mleko	5 dni
podskórnie	bydło	tkanki jadalne	10 dni
dootrzewnowo	bydło	tkanki jadalne	10 dni
dootrzewnowo - koń (Nie stosować u koni, których tkanki przeznaczone są do spożycia przez ludzi.	—	—	—
Konie kiedykolwiek leczone weterynaryjnym produktem leczniczym nie mogą zostać przeznaczone	—	—	—
do uboju w celach spożycia przez ludzi.	—	—	—
Stosować wyłącznie u koni, które w paszporcie mają podpisaną deklarację ”nie jest przeznaczony	—	—	—
do uboju w celach spożywczych (konsumpcji przez ludzi) zgodnie z obowiązującym prawem”.)	—	—	—
domięśniowo - koń (Nie stosować u koni, których tkanki przeznaczone są do spożycia przez ludzi.	—	—	—
Konie kiedykolwiek leczone weterynaryjnym produktem leczniczym nie mogą zostać przeznaczone	—	—	—
do uboju w celach spożycia przez ludzi.	—	—	—
Stosować wyłącznie u koni, które w paszporcie mają podpisaną deklarację ”nie jest przeznaczony	—	—	—
do uboju w celach spożywczych (konsumpcji przez ludzi) zgodnie z obowiązującym prawem”.)	—	—	—
podskórnie - koń (Nie stosować u koni, których tkanki przeznaczone są do spożycia przez ludzi.	—	—	—
Konie kiedykolwiek leczone weterynaryjnym produktem leczniczym nie mogą zostać przeznaczone	—	—	—
do uboju w celach spożycia przez ludzi.	—	—	—
Stosować wyłącznie u koni, które w paszporcie mają podpisaną deklarację ”nie jest przeznaczony	—	—	—
do uboju w celach spożywczych (konsumpcji przez ludzi) zgodnie z obowiązującym prawem”.)	—	—	—
dożylnie - koń (Nie stosować u koni, których tkanki przeznaczone są do spożycia przez ludzi.	—	—	—
Konie kiedykolwiek leczone weterynaryjnym produktem leczniczym nie mogą zostać przeznaczone	—	—	—
do uboju w celach spożycia przez ludzi.	—	—	—
Stosować wyłącznie u koni, które w paszporcie mają podpisaną deklarację ”nie jest przeznaczony	—	—	—
do uboju w celach spożywczych (konsumpcji przez ludzi) zgodnie z obowiązującym prawem”.)	—	—	—
dootrzewnowo - owca -	—	—	—

Charakterystyka Produktu Leczniczego

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych, rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl